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当前行业：医药和健康

[2016-01-28 17:29]

ChinaBio®合作论坛2016

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[2016-01-27 17:08]

22nd Century向国立药物滥用研究院交付495万支SPECTRUM®香烟

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[2016-01-27 16:12]

Boehringer Ingelheim’s Giotrif® / Gilotrif® (afatinib) demonstrated superiority to Iressa® (gefitinib) in reducing the risk of disease progression and treatment failure in first-line treatment of...

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[2016-01-25 18:04]

欧盟核准ADCETRIS® (Brentuximab Vedotin)说明书变更，以纳入复发或难治霍奇金淋巴瘤和全身性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)成人患者再治疗的数据

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[2016-01-22 16:58]

帮宝适和联合国儿童基金会在达沃斯世界经济论坛上庆祝双方10年公私合作的成果

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[2016-01-20 16:56]

22nd Century与FDA会晤，讨论具有历史意义的改良风险烟草产品申报全球最低尼古丁烟草香烟

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[2016-01-20 16:31]

AtriCure宣布AtriClip在日本获得核准

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[2016-01-18 10:05]

Samsung Bioepis Enters the European Biopharmaceutical Market with Benepali®, the First Fusion Protein Biosimilar Approved by the European Commission

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[2016-01-14 10:27]

罗盛咨询聘请Waseem Noor提振其全球医疗和非盈利业务

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[2016-01-13 17:32]

Boehringer Ingelheim and Arena Pharmaceuticals Collaborate to Advance Research in Schizophrenia

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[2016-01-13 16:17]

胸腹主动脉瘤临床研究完成首例植入

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[2016-01-12 14:19]

武田与enGene建立胃肠病治疗新药开发战略联盟

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[2016-01-08 14:27]

武田将在J.P. Morgan医疗保健会议第34届年会上呈报

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[2016-01-06 14:44]

22nd Century采用世界上尼古丁含量最低的烟草制成的香烟向FDA递交低风险烟草产品申请

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[2016-01-06 14:01]

武田收购美国生物制剂制造设施

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[2016-01-06 11:15]

新发表于《外科年报》的长期有利结果显示GORE BIO-A组织加固材料可有效修复复杂型腹部疝

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[2016-01-05 16:20]

Bioventus在台湾上市骨关节炎治疗药物DUROLANE®

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[2016-01-05 10:27]

Merck, Pfizer and Syndax Announce Collaboration to Evaluate Combination of Avelumab and Entinostat in Ovarian Cancer

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[2016-01-05 10:19]

法国卫生部长向细胞再生疗法道贺

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[2016-01-04 17:48]

康寶萊任命菲律賓醫生加入其營養諮詢委員會

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[2015-12-28 13:38]

武田就与Teva建立新企业事宜披露更多信息

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[2015-12-23 13:17]

Boehringer Ingelheim Invests in Europe: Pharma Company Expands Biopharmaceutical Production at Vienna Site

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[2015-12-23 13:09]

Merck and Pfizer Advance Clinical Development Program with Two Additional Phase III Trials of Avelumab

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[2015-12-21 16:42]

Boehringer Ingelheim 3rd-generation EGFR TKI, BI 1482694, receives FDA Breakthrough Therapy Designation in lung cancer

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[2015-12-21 14:21]

Oral REVLIMID® Plus Dexamethasone Granted Approval for Treatment of Patients with Newly Diagnosed Multiple Myeloma in Japan

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[2015-12-18 18:19]

Boehringer Ingelheim presents strong lung cancer portfolio and long-awaited head-to-head data of afatinib compared to gefitinib at ESMO Asia 2015 Congress

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[2015-12-18 15:41]

Gore RELINE MAX临床研究入组首例患者

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[2015-12-18 14:18]

武田宣布将呼吸产品线出售给阿斯利康

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[2015-12-17 16:53]

克林顿总统将在世界患者安全与科技峰会第四届年会上发表主旨演讲

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[2015-12-16 14:25]

康龙化成的安全性评估设施获得CFDA GLP认证

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[2015-12-16 14:15]

京都大学iPS细胞研究及应用中心与武田合作，在湘南研究中心(T-CiRA)联合开展 iPS 细胞应用研究项目

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[2015-12-15 16:07]

Sanofi and Boehringer Ingelheim Enter Exclusive Negotiations on Business Swap

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[2015-12-15 15:41]

西班牙的SENSAR向患者安全运动基金会作出承诺

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[2015-12-14 18:30]

Initiation of first multinational study to evaluate safety of OFEV® (nintedanib) with add-on of pirfenidone in patients with IPF

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[2015-12-14 09:53]

康龙化成达成新一轮融资项目最终协议，公司发展进入快速通道

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[2015-12-11 15:56]

昆泰推出整合资产开发规划的成套服务

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[2015-12-10 09:51]

Merck and Pfizer Initiate Two Phase III Studies of Investigational Immunotherapy Avelumab in Advanced Gastric and Gastro-esophageal Junction Cancers

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[2015-12-09 15:20]

武田与Cour合作开发治疗腹腔疾病及其他胃肠道疾病的新型疗法

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[2015-12-09 10:21]

New Phase III study of nintedanib in people with systemic sclerosis and lung fibrosis

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[2015-12-08 14:19]

武田呈报近期核准用于多发性骨髓瘤的首个也是唯一的每周一次口服蛋白酶体抑制剂NINLARO® (ixazomib)的3期TOURMALINE-MM1研究数据

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[2015-12-07 16:02]

武田报告ADCETRIS® (Brentuximab Vedotin)的5年总生存数据，结果显示复发/难治霍奇金淋巴瘤可持久缓解

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[2015-12-04 17:59]

Samsung Bioepis' RENFLEXIS® Infliximab Biosimilar Receives Regulatory Approval in Korea

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[2015-12-03 15:25]

Dow AgroSciences与Arcadia Biosciences缔结开发和商业化玉米性状的战略合作

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[2015-12-03 10:39]

Boehringer Ingelheim and MD Anderson Cancer Center join forces to discover new treatment approaches for pancreatic cancer

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[2015-12-02 14:07]

亚洲痤疮理事会和Galderma携手改善对痤疮的认识和处治

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[2015-12-02 09:47]

美国FDA核准武田首个也是唯一的口服蛋白酶体抑制剂NINLARO® (ixazomib)用于治疗多发性骨髓瘤

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[2015-12-01 13:09]

Teva与武田确立独特伙伴关系，以顺应日本患者的多样化需求和仿制药用药不断增长的重要性

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[2015-12-01 09:19]

Lung cancer experts call for improved EGFR mutation testing to allow all eligible NSCLC patients access to personalised treatment

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[2015-11-26 17:49]

Praxbind® (idarucizumab) approved in European Union for the specific reversal of Pradaxa® (dabigatran etexilate)

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[2015-11-24 10:01]

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