一项随机对照试验将同时评估症状进展和潜在的生物学机制

圣马特奥，加利福尼亚州--(美国商业资讯)-- Baszucki Group今日宣布捐助117万英镑，用于支持牛津大学开展一项随机对照试验，旨在评估生酮饮食对临床高风险精神病（CHR-P）患者的可行性、安全性和疗效。研究人员将测试这种营养疗法在改善患者身心健康方面的效果。该项目基于日益增多的研究证据，这些证据表明代谢疗法在治疗严重精神疾病方面具有潜力。

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精神病性障碍给患者带来巨大的个人负担，且与预期寿命缩短相关。精神病并非立即发作，通常是在经历了一段早期、隐匿的症状期后才显现。处于这一阶段的个体被归类为“高风险精神病性障碍”（CHR-P），这代表一个关键的症状前阶段，并提供了预防性治疗窗口期。然而，尽管用于检测CHR-P的诊断工具已相当成熟，但治疗选择仍然有限。目前尚无针对性治疗手段能降低CHR-P患者发展为完全性精神病的风险，这凸显了开发新型干预措施的紧迫性。

这项随机对照试验（RCT）将招募50名CHR-P患者（年龄14-35岁），分别接受为期12周的改良生酮饮食或对照饮食。试验期间将使用“高风险精神状态综合评估”（CAARMS）量表持续监测症状严重程度，该量表专为评估精神病高风险青少年的症状严重程度而设计。参与者将获得注册营养师的支持，并使用血糖/酮体检测仪套件来监测生酮饮食的依从性。为评估疗效和耐受性，研究团队将评估症状严重程度、认知功能、睡眠行为及身体健康状况。此外，该试验还将通过电子健康记录对干预结束后长达三年的患者健康状况进行随访，以评估长期影响。

“我们认为，生酮疗法作为一种不带污名且易于实施的干预措施，对于那些正面临精神病早期征兆的人群具有广阔前景。如果有效，这种饮食疗法可能成为一种新型工具，使我们能够在精神病发作前进行干预。” 该研究负责人Amedeo Minichino（医学博士、哲学博士、英国认证专科顾问医生、牛津大学副教授、名誉精神病学顾问医师及Wellcome Trust早期职业研究员）表示，“我们希望，通过研究常发生在精神病发作之前的那个关键时期，能够改变患者心理健康的长期发展轨迹。”

鉴于大多数CHR-P患者未接受抗精神病药物治疗，这将为评估生酮疗法作为独立治疗方案的临床疗效，以及探索该疾病和干预措施背后的生物学机制提供独特机会。越来越多的最新证据表明，大脑能量代谢障碍——线粒体功能障碍，可能有助于我们识别那些日后更容易出现精神病症状的CHR-P患者。在该研究的特定患者亚组中，研究人员将通过血液生物标志物和神经影像学技术直接测量大脑能量水平。

Baszucki Group联合创始人兼总裁Jan Ellison Baszucki表示：“这项研究迈出了重要一步，有助于我们理解生酮疗法对这一高度脆弱患者群体的身心健康所具有的潜在价值。此雄心勃勃的项目提供了难得的机会，让我们能够进一步认识生酮疗法如何在基本未接触过药物的患者群体中，从根本上扭转严重精神疾病的发展进程。我们非常荣幸能支持牛津大学的研究团队开展这项开创性的临床试验。”

如需进一步了解Baszucki Group正在进行的资助研究，请访问 Metabolic Mind网站。

关于Baszucki Group

由Roblox创始人兼首席执行官David Baszucki和畅销书作家Jan Ellison Baszucki于2021年创立的Baszucki GroupBaszucki Group利用私人捐赠、影响力投资、宣传、讲故事和社区建设来推动基础性变革。Baszucki Group的主要目标是通过支持新陈代谢、精神病学和神经科学交叉领域的倡议，改变心理健康成果。要了解更多有关代谢疗法（包括生酮疗法）治疗精神障碍的信息，请访问Baszucki Group的非营利计划Metabolic Mind。

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Baszucki Group为牛津大学针对早期精神病患者开展的生酮疗法试验提供117万英镑资助