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Octapharma将在EAHAD第14届年会上展示改善血友病A患者长期健康的长期承诺

发布时间：2021-01-12 15:50

瑞士拉亨--(美国商业资讯)--Octapharma今天宣布将在欧洲血友病和相关障碍学会(EAHAD)第14届年会上举行一场卫星讨论会和壁报呈报，此次会议将于2021年2月3日至5日以虚拟方式召开。

“Nuwiq^®家庭历程：长期健康的早期治疗决策”卫星研讨会将由Robert F. Sidonio Jr.博士（美国亚特兰大乔治亚州出血和凝血障碍中心血友病科、埃默里大学亚特兰大儿童医疗保健中心）主持，研讨会将追踪一个家庭的治疗历程，该家庭有两个儿子诊断为重症血友病A。发言人将探讨在不断演进的血友病A治疗格局下，对于长期健康的关键治疗决策和考虑因素，包括预防和治疗出血、抑制因子风险、抑制因子消除，以及骨骼和关节健康。研讨会将于欧洲中部时间2021年2月4日18:00通过EAHAD在线平台举行。

在壁报分会场，Sylvia Horneff博士（德国波恩大学医院实验血液学和输血医学研究所）将呈报46例获得性血友病A（一种罕见的自身免疫性疾病）患者出血处治的单中心经验，其中包括9例接受octanate^®治疗的患者：

壁报ABS193 大剂量血浆衍生FVIII对获得性血友病A患者的安全性和有效性（Di Prinzio G等）

Octapharma IBU血液病主管Larisa Belyanskaya评论道：“我们很荣幸分享Nuwiq^®积极影响血友病A患儿的真实经验。结合我们全线产品阵容的临床试验数据，此类经验有助于为治疗决策提供参考，随着新疗法的不断出现，治疗决策正变得日趋复杂。”

Octapharma董事会成员Olaf Walter补充道：“Octapharma的终极目标是改善患者的生活，看到我们的工作正在帮助实现这一目标，我们由衷地感到自豪。我们对EAHAD大会的贡献彰显了我们的承诺，即让血友病A患者能够享受长寿、积极和健康的生活。”

关于Octapharma

Octapharma总部位于瑞士拉亨，是世界上最大的人类蛋白质制造商之一，致力于开发和生产源于人体血浆和人体细胞系的人类蛋白质。Octapharma在全球雇用了1万多名员工，凭借以下三大领域的产品为118个国家病患的治疗提供支持：血液科、免疫疗法和重症监护。

Octapharma在奥地利、法国、德国、墨西哥和瑞典拥有七处研发设施和六处一流的制造设施，年血浆制备产量合计约800万升。此外，Octapharma在欧洲和美国运营着140多个血浆捐赠中心。

关于Nuwiq^®

Nuwiq^® (simoctocog alfa)是第四代重组第八因子(rFVIII)蛋白质，在人类细胞株中生产，未经化学修饰或任何其他蛋白质融合¹。其培养不含人源性或动物源性添加物，不含非人类蛋白质抗原决定簇，与von Willebrand因子的亲和力高¹。已完成7项评估Nuwiq^®治疗的临床试验，涉及201例次重症血友病A经治患者（PTP；190人），其中包括59名儿童¹。Nuwiq^®有250 IU、500 IU、1000 IU、2000 IU、2500 IU、3000 IU和4000 IU等剂量包装²。Nuwiq^®获准用于治疗和预防所有年龄组血友病A患者（先天性FVIII缺乏）的出血²。

1. Lissitchkov T et al. Ther Adv Hematol 2019; doi: 10.1177/2040620719858471.

2. Nuwiq^® Summary of Product Characteristics.（Nuwiq^®产品特性概述）

关于octanate^®

octanate^®是一种人类血浆源性、高纯度、冻干、双份病毒灭活的第VIII因子(FVIII)浓缩物，用于静脉给药^1,2。octanate^®中所含的凝血FVIII按约0.4的VWF/FVIII比例与其自然稳定因子von Willebrand因子(VWF)进行结合¹。因此，在制造过程中无需添加稳定因子。octanate^®有3种剂量包装：250 IU、500 IU和1000 IU ¹。octanate^®首次获准是在20多年前，已在超过85个国家获准用于预防和治疗所有年龄组血友病A（先天性FVIII缺乏）患者的出血¹。该剂量包装不适用于von Willebrand病。octanate^®还在40多个国家获准用于免疫耐受诱导(ITI)。