北卡罗来纳州研究三角园区--(美国商业资讯)--在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会即将召开之际，昆泰于今日宣布为临床肿瘤学家发布其两个重点领域的全面前景展望——在早期研究和生物标志物用于恶性血液病治疗中患者选择的影响。

这一系列报告中的第一篇名为“Tomorrow’s Path to Improved Early-Phase Oncology Drug Development（改进早期肿瘤药物开发的未来途径）”，该报告探讨了早期研究中关键因素的重要性，以最大化决策质量和效率。随着对癌症生物学的了解更加深入和精细，也就产生了更多的机会，对此类疾病复杂性所带来的根本挑战也越来越明晰。分子谱和利用分子选择患者有望显著提高肿瘤药物开发中的早期决策质量。

昆泰治疗策略负责人兼副总裁Philip Breitfeld, M.D.指出：“通过确认具有特定分子生物谱的明确定义患者群，我们有可能在最早期阶段对候选产品做出更有效的决策。肿瘤药物开发的成本在不断攀升，靶向疗法是一种提供更加精确治疗方法的途径，它可压低成本，减少用时，并降低失败率。”

第二篇报告名为“Biomarkers: Recent Advances in their Application to the Treatment of Hematologic Malignancies（生物标志物：生物标志物用于恶性血液病治疗的最新进展），该报告认为生物标志物在早期检测和具有恶性疾病风险患者群分级以提高与晚期诊断相关的总体生存率中极具价值。

恶性血液病包括一组异种疾病，如多发性骨髓瘤、淋巴瘤和白血病，此类疾病的确认基于恶性细胞的出现、证明某些细胞表面蛋白的存在或缺失（分化抗原或CD标志物）、证明特征性染色体异常以及确认特定基因突变。

昆泰肿瘤治疗领域血液病和肿瘤全球医疗策略负责人兼副总裁Harish Dave, M.D., MBA指出：“虽然生物标志物的采用已得到广泛支持，而且早期检测希望也前景光明，然而，现已确认或临床证实可用于此类恶性肿瘤早期检测、恶化或风险评估的生物标志物却极少。有关这些恶性肿瘤的最新进展以及高通量技术的问世有望促进严谨转化研究朝向新型生物标志物的发现、开发和临床证实方向发展。”

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